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眾生藥業：ZSP1601是國內首個獲得NASH的臨床試驗批件的首創新藥目

來源：東方財富發布時間：2022-09-01 17:23 作者：東方財富

每期AI快訊，投資人在投資人互動平臺提問:能否ZSP1601，ZSP0678等解決皮膚瘙癢，低密度膽固醇升高的副作用

眾生藥業9月1日在投資者互動平臺表示，ZSP1601是國內首個獲得NASH臨床試驗批文的新藥目前已完成IB/IIA階段臨床研究相關研究成果在今年6月的歐洲肝臟研究學會年會上做了口頭報告根據消息顯示，ZSP1601是國內唯一入圍非酒精性脂肪性肝病治療口頭報告的研究結果:ZSP1601安全，耐受性好，能提高多項無創生物標志物，包括Fibroscan—CAP，ALT，AST，GGT，FAST，PDFF等，與安慰劑組有顯著差異ZSP601片對NASH患者具有良好的安全性和耐受性ZSP1601組和安慰劑組的不良事件和不良反應無顯著差異不良事件多為1級或2級，無嚴重不良事件發生，無導致死亡的不良事件發生，無因不良事件而停藥或退出研究ZSP1601和ZSP0678在研究中都沒有觀察到瘙癢，并且LDL水平高于安慰劑組

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